Лактобациллы играют ключевую роль в поддержании гомеостаза вагинального микробиота, и их использование перспективно для лечения и профилактики возникновения дисбиоза.

Недавнее клиническое исследование показало, что приём пробиотика L. rhamnosus CA15 перорально способен всего за 10 дней снизить тяжесть и частоту возникновения вагинального дисбиоза, вызванного кандидами и бактериями.

Положительный эффект сохраняется до 30 дней после окончания приёма, поддерживая вагинальную эубиозу и предотвращая возможные рецидивы.

Пробиотик CA15 способствует балансу вагинального микробиота, поддерживая развитие полезных бактерий в ущерб потенциально опасным, вызывающим вагиниты и бактериальные и грибковые вагинозы.

Положительные эффекты L. rhamnosus CA15

Результаты, как доклинические, так и клинические, подтверждают способность пробиотического штамма L. rhamnosus CA15 (DSM 33960), применяемого перорально, восстанавливать гомеостаз вагинального микробиота и, как следствие, значительно снижать клинические признаки и симптомы, улучшая качество жизни женщин репродуктивного возраста.

В частности, штамм L. rhamnosus CA15 продемонстрировал интересные пробиотические свойства in vitro, доказав свою способность:

• ингибировать широкий спектр патогенов, включая бактерии и грибы (Escherichia coli, Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei, Candida parapsilosis, Candida tropicalis, Gardnerella vaginalis, Listeria monocytogenes, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas monteilii, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae);
• ингибировать образование биоплёнки видами рода Candida;
• противодействовать колонизации вагинальной области патогенными бактериями, способствуя поддержанию и восстановлению состояния гомеостаза вагинального микробиота;
• вырабатывать большое количество молочной кислоты, что способствует снижению pH влагалища;
• оказывать противовоспалительное действие;
• бороться со свободными радикалами благодаря антиоксидантной активности, снижая окислительный стресс, участвующий в возникновении различных заболеваний.

Исследование

С целью валидации доклинических данных in vivo было проведено рандомизированное контролируемое двойное слепое исследование для оценки эффективности CA15, вводимого перорально, в лечении вагинальных дисбиозов.

Исследование было проведено в соответствии с Надлежащей клинической практикой и в согласии с политикой Всемирной медицинской ассоциации (ВМА) относительно этических принципов медицинских исследований с участием людей. 

Клиническое исследование выявило статистически значимое снижение признаков и симптомов вагинального дисбиоза (лейкорея, жжение, субъективное восприятие вагинальных расстройств, наличие эритемы/отека вульвы и влагалища и жжение), а также снижение критериев Амселя (наличие ключевых клеток, вагинальные выделения, образование неприятных запахов, pH влагалища больше 4,5) и показателя Ньюджента.

Такие изменения были обнаружены не только через 10 дней после начала лечения, но и в течение периода отмывки (через 30 дней после окончания лечения). Никаких значимых изменений вышеупомянутых признаков и симптомов не было обнаружено в группе плацебо. 

Относительно состава вагинального микробиота, на момент включения в исследование все пациентки, как и ожидалось, имели низкую клеточную плотность лактобацилл и хорошую представленность вагинальных патогенов, таких как G. vaginalis, стрептококки, энтерококки и Candida spp, что характеризовало микробную экосистему в состоянии дисбиоза. Пероральное введение штамма CA15 в течение 10 дней привело к статистически значимому снижению патогенных микроорганизмов.

Из статистического анализа данных, касающихся опросника качества жизни (WHOQOL-BREF), ясно видно, что пациентки, получавшие CA15, отметили улучшение физического здоровья, социальных отношений, сексуальных отношений и в целом качества жизни. В отличие от этого, в группе плацебо не наблюдалось значимых изменений ни по одному из доменов, предусмотренных опросником.

Для получения дополнительной информации скачайте полное исследование ниже или посетите страницу, посвященную пробиотикам Sacco System для женского здоровья.

Следующая статья взята из рубрики «Компании — Ингредиенты и Продукты», опубликованной в выпуске 2017 (1) журнала «Пищевая добавка». Список литературы и возможность скачать статью доступны в ресурсе, прикреплённом внизу страницы.

Пробиотический штамм Lactobacillus rhamnosus в течение многих лет использовался в нутрицевтических продуктах, демонстрируя различные полезные свойства для здоровья. Недавно было доказано, что применение Lactobacillus rhamnosus в раннем детском возрасте может привести к снижению заболеваемости кариесом.
 

Lactobacillus Rhamnosus SP 1: Состав и технические характеристики

Lactobacillus rhamnosus SP 1 — это пробиотический штамм, принадлежащий компании Sacco S.r.l., зарегистрированный под номером DSM 21690 и идентифицированный методом секвенирования ДНК, кодирующей 16S рРНК, с использованием ПЦР. Типизация штамма была выполнена методом импульсного гель-электрофореза (PFGE). Бактериальный штамм, не являющийся ГМО, представляет собой грамположительный, микроаэрофильный и факультативно гетероферментативный микроорганизм. Кроме того, он не содержит глютен, сою и молочные производные. В соответствии с рекомендациями EFSA были проведены тесты, подтвердившие отсутствие приобретённых и потенциально передаваемых признаков устойчивости к антибиотикам. Технические характеристики Lactobacillus rhamnosus SP 1 приведены в Таблице 1.

Lactobacillus Rhamnosus SP 1: эффективность и исследования

Ранее проведённые исследования в северных странах показали антагонистическую активность Lactobacillus rhamnosus против кариесогенных бактерий, что приводило к снижению кариеса у детей дошкольного возраста и уменьшению риска развития кариеса (1-4).

Группа из Кафедры стоматологии Университета Чили в Сантьяго изучила использование Lactobacillus rhamnosus SP 1 (продукт Sacco S.r.l.) и его влияние на улучшение здоровья зубов у группы детей дошкольного возраста (от двух до трёх лет), проживающих в Чили. Ранее в Южной Америке не проводилось подобных исследований. Проведённое исследование (5) охватило 205 детей, посещающих 16 детских садов, включённых в Национальную программу питания Сантьяго, у которых был повышенный риск кариеса; 123 ребёнка получали молоко с Lactobacillus rhamnosus SP 1, остальные 82 ребёнка — молоко с плацебо.

Для участия в исследовании дети должны были быть здоровыми и не иметь непереносимости молока или пищевых аллергий. Разные детские сады, входившие в группу, тестировавшую Lactobacillus rhamnosus SP 1 в качестве добавки, и те, что входили в контрольную группу, были выбраны случайным образом. Ни персонал детских садов, ни семьи детей, ни врачи не были информированы о том, какие детские сады получали молоко, обогащённое Lactobacillus rhamnosus SP 1, а какие — контрольное молоко без пробиотика.

В будние дни пребывания в детских садах детям давали молоко, приготовленное из частично обезжиренного порошкового молока, что делало его подходящим для добавления Lactobacillus rhamnosus SP 1; параллельно также давали молоко-плацебо, которое употреблялось таким же образом в качестве полдника (150 мл молока). Молоко обогащали 1,5 миллиардами живых молочнокислых бактерий, используя лиофилизированную порошковую культуру Lactobacillus rhamnosus SP 1.

Период тестирования длился 10 месяцев, и каждый учебный день персонал примерно из 16 школ вел дневник посещаемости детей, чтобы обеспечить соблюдение протокола исследования. Экспериментальный дизайн был рандомизированным, тройным слепым, контролируемым плацебо и с параллельными группами. Были использованы международные критерии ICDAS для визуального и тактильного обнаружения кариозных поражений зубов и для описания степени тяжести поражений. Дети были обследованы в начале и в конце исследования двумя стоматологами, обученными как внутри, так и между экзаменаторами, чтобы гарантировать согласованные и сопоставимые результаты обследований.

Наблюдения показали немного более низкую, но все же значимую, частоту кариеса в группе, получавшей Lactobacillus Rhamnosus SP 1 (54,4%) по сравнению с контрольной группой (65,8%). Еще один аспект, который был выявлен, заключается в том, что спустя еще два месяца после прекращения приема Lb. rhamnosus SP 1 (всего через 12 месяцев с начала теста), кариозные поражения у детей, которые пили молоко с добавлением Lactobacillus Rhamnosus SP 1, были значительно ниже (9,7%) по сравнению с контрольной группой (24,3%), что демонстрирует заметное снижение вероятности развития кариозных поражений зубов в период после приема бактерии.

Механизм действия может быть связан с тем, что Lactobacillus Rhamnosus SP 1 взаимодействует с оральным биопленкой, изменяя её состав в пользу бактерий, которые производят меньше органических кислот, что позволяет лучше поддерживать баланс между уровнем pH слюны и зубного налёта. Это исследование также показало положительное влияние спустя два месяца после прекращения приёма пробиотических бактерий; другие исследования с пробиотическими лактобациллами доказали, что они присутствуют в слюне лишь временно, поэтому ежедневный приём может быть рекомендован для ограничения роста кариеса у детей дошкольного возраста.
 

Безопасность Lactobacillus Rhamnosus SP 1

Lactobacillus rhamnosus SP 1 — это микроорганизм, признанный безопасным и имеющий статус QPS (Qualified Presumption of Safety) от EFSA.

Применение и способы использования Lactobacillus Rhamnosus SP 1

Lactobacillus rhamnosus SP 1 может использоваться как пробиотическая добавка или добавляться в пробиотические пищевые продукты. В соответствии с рекомендациями Министерства здравоохранения рекомендуемая суточная доза пробиотиков составляет 10⁹.

___

Компания Sacco System производит и продает широкий ассортимент пробиотиков для здоровья зубов и полости рта.